Camilla Zahn

Camilla Zahn's Fundraiser

#UpsideDownEDSChallenge - Help the research to find a cure for EDS image

#UpsideDownEDSChallenge - Help the research to find a cure for EDS

Do the challenge below and help us raise awareness to our disease.

We are no longer accepting donations on this campaign, but there are other ways for you to support us today!
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$0 towards $1,000

TEXTO EM PORTUGUÊS NO FINAL DA PÁGINA

The challenge is: Post a picture or video of yourself, upside down, in any funny and creative way you can think of, and post it using the hashtag #UpsideDownEDSChallenge.

Why?

Having EDS turns our lives upside down. It is hard, and it is painful. The worse thing is that there is no cure. You can help us change that!

Don't have any money now? It's okay! Do the challenge anyway so at least people talk and hear about our disease. And at any time you have a spare money, make a donation to the Ehlers-Danlos Society.

NOTE: If you, like me, have any health conditions that may stop you from doing the challenge, but would still like to do it, try laying down on your bed and asking for someone to take a picture of you in a funny way that may look like you are upside down. PLEASE DON'T DO ANYTHING THAT CAN BE HARMFUL TO YOUR HEALTH!!


WHAT IS EDS?

The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of heritable connective tissue disorders that produce a spectrum of complex problems across multiple systems of the body. Symptoms that are often seen across all types are hypermobile joints, (that can move farther than normal), stretchy skin, & fragile tissues. Each case is unique and severity may range dramatically, even within families.

The Ehlers-Danlos Society is a global community dedicated to saving & improving the lives of those affected by the Ehlers-Danlos syndromes, hypermobility spectrum disorders, & related conditions. Our goal is world-wide awareness and better quality of life for all who suffer from these conditions, regardless of geography.

I have joined the May Awareness Month Challenge to spread awareness and raise funds to support The Ehlers-Danlos Society by participating in the #UpsideDownEDSChallenge. Please support me by donating to my fundraising page. Together, even a small amount can make a huge difference!
Please support me as I overcome my challenges with EDS to participate in the #UpsideDownEDSChallenge by donating. Thank you!

You can contact me at my facebook page: https://www.facebook.com/chronicaterpillar/
or on instagram @chronicaterpillar or @zahncamilla



PORTUGUÊS:
O Desafio: Poste uma foto ou vídeo seu de cabeça pra baixo, da maneira mais criativa e divertida que conseguir imaginar, nas redes sociais usando as hashtags #UpsideDownEDSChallenge e #DesafioZebraInvertida.

Porque?
Ter SED (Síndrome de Ehlers-Danlos) vira nossa vida de ponta cabeça. É muito difícil e doloroso. A pior coisa a respeito é que não tem cura. Você pode nos ajudar a mudar isso.

Não tem nenhum dinheiro no momento? Tudo bem! Faça o desafio ainda assim para que as pessoas conheçam a respeito da nossa doença. E quando você tiver um trocadinho, dõe para a Sociedade Internacional de Ehlers-Danlos.

NOTA: Se você, assim como eu, tem qualquer condição médica mas ainda gostaria de fazer o desafio, peça para que alguém tire uma foto criativa de você deitado em que você pareça estar de cabeça pra baixo. POR FAVOR, NÃO FAÇA NADA QUE PODE PREJUDICAR A SUA SAÚDE!

O QUE É A SED?

A Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo que produzem uma série de problemas complexos em vários sistemas do corpo humano. Sintomas vistos na maior parte dos tipos são: juntas hipermóveis (que se movem além do normal), pele flácida e que estica fácil, e tecidos (como a pele) frágeis. Cada caso é único; a severidade pode mudar de pessoas pra pessoa, mesmo na mesma família.

A Ehlers-Danlos Society é uma comunidade global dedicada a salvar e melhorar as vidas de quem é afetado pelas síndromes de Ehlers-Danlos, doenças do espectro hipermóvel e relacionadas. O foco é a conscientização mundial e trazer uma qualidade de vida para todos que sofrem dessas síndromes, independentemente da geografia. Vale ressaltar que a EDS Society é quem está chefiando as pesquisas em busca de uma cura para esta doença.

Eu me juntei ao Desafio da Conscientização da SED No Mês de Maio para conscientizar e tentar arrecadar algum dinheiro para ajudar a Ehlers-Danlos Society. Juntos, mesmo uma pequena doação pode fazer a diferença.

Me ajude com essa campanha fazendo sua doação, e compartilhando sua foto/vídeo com as hashtags #UpsideDownEDSChallenge ou #DesafioZebraInvertida.

Você pode falar comigo pela página do Facebook: https://www.facebook.com/chronicaterpillar/
or no instagram @chronicaterpillar ou @zahncamilla